在色譜分析領域，傳統 HPLC 方法雖能實現高柱效、對稱峰形與良好分離度，但已難以滿足現代實驗室對效率的追求。在信息高速迭代的今天，如何快速獲取高質量實驗數據?超高壓液相色譜(UPLC)技術給出了答案，而超高壓色譜柱作為這一技術的核心，正著分析效率的革命性突破。

一、超高壓色譜柱的技術內核：小顆粒與高耐壓的協同優勢

超高壓色譜柱（UPLC)的性能源于對色譜理論的深度應用：通過采用粒徑低于 2μm 的小顆粒填料(通常為 1.7-2.5μm，恒譜生產品選用 1.8μm)，顯著提升色譜柱效能(efficiency)，進而增加分離度(resolution)。與傳統 HPLC 使用的 5-10μm 顆粒相比，其核心優勢體現在三方面：

1、高分離度

小顆粒填料增加了固定相表面積與化合物交互位點，使得色譜柱在更短的長度、更細的內徑及更少的填料量下，即可達到甚至超越傳統色譜柱的分離效果。對于復雜混合物中結構相似的組分，能實現精準拆分。

2、高速度

依托高強度材料(如不銹鋼、陶瓷)制成的耐高壓設計(耐壓≥600 bar)，可匹配 UPLC 系統 600-1500 bar 的工作壓力。高壓驅動下流動相速度大幅提升，擴散效應顯著減少，獲取同等數據的時間僅為傳統 HPLC 的 1/3.單位時間內可輸出更多信息，大幅縮短方法開發周期。

3、高靈敏度

小顆粒帶來更高柱效(N)，使色譜峰寬(W)更窄、峰高更高;同時，較短的柱長(L)進一步強化峰高信號。數據顯示，1.8μm UPLC 系統的靈敏度比 5μm 系統提高 70%、比 3.5μm 系統提高 40%;在柱效相同時，靈敏度更是分別提升 3 倍和 2 倍，為痕量物質檢測提供強大支持。

應用場景

1、生物藥分析

* 單抗電荷異質性分析，精確分離不同糖基化修飾

* 蛋白質藥物雜質檢測，LOQ低至0.1%，確保藥物安全性

2、藥物代謝研究

* 血漿/尿液中微量藥物代謝物分離，靈敏度提升5倍

* 天然產物活性成分分析，檢出限達ng/mL級別

3、痕量雜質分析

* 制藥過程中殘留DNA/蛋白質檢測，滿足嚴苛法規要求

* 農藥/獸藥殘留分析，解決基質干擾難題

4、組學研究

* 代謝組學中極性代謝物分離，增強特征峰信號

* 脂質組學分析，實現磷脂類化合物高效分離

服務支持

1、免費方法開發指導

提供專業的技術支持團隊，協助優化流動相配比、pH值、梯度程序等關鍵參數，縮短研發周期。

2、快速售后響應

7×24小時技術咨詢，48小時內提供現場或遠程故障解決方案，保障實驗順利進行。

3、批次一致性保障

每批次色譜柱均經過嚴格測試，提供詳細的保留時間、理論塔板數、峰對稱因子等關鍵參數報告，確保實驗結果的可重復性。

4、定制化服務

可根據特殊需求提供C18、C8、苯基、Hilic-SiO2色譜柱等多種鍵合相選擇，以及不同長度、粒徑的定制服務。